TAGMe DNA metüülimise tuvastamise komplektid (qPCR) uroteeli vähi jaoks
TOOTE OMADUSED
Täpsus
Topeltpimedate mitmekeskuseliste uuringute käigus valideeritud üle 3500 kliinilise proovi, toote spetsiifilisus on 92,7% ja tundlikkus 82,1%.
Mugav
Algse Me-qPCR metüülimise tuvastamise tehnoloogia saab lõpule viia ühes etapis 3 tunni jooksul ilma bisulfiti muundumiseta.
Mitteinvasiivne
Ainult 30 ml uriiniproovi on vaja, et tuvastada korraga 3 vähitüüpi, sealhulgas neeruvaagnavähk, kusejuhavähk, põievähk.
Rakenduse stsenaariumid
Abidiagnoos: Uroteelivähiga patsiente saab kliinilise diagnoosimise abistamiseks mitteinvasiivselt välja sõeluda.
Kirurgia/kemoteraapia efektiivsuse hindamine: Hinnake operatsiooni/keemiaravi efektiivsust, et aidata kaasa ravitoime kliinilisele paranemisele.
Operatsioonijärgne populatsiooni kordumise jälgimine:Uroteelivähiga patsiente saab jälgida kordumise suhtes mitteinvasiivsel ja mitteinvasiivsel viisil, mis parandab patsiendi ravisoostumust.
Näidiste kogumine
Proovivõtu meetod: Proovivõtumeetod: koguge uriiniproov (hommikune uriin või juhuslik uriin), lisage uriini säilituslahus ja segage hästi, hoidke seda toatemperatuuril ja märgistage järgmiseks uuringuks.
Proovide säilitamine: Proove võib säilitada toatemperatuuril kuni 14 päeva, 2-8 ℃ juures kuni 2 kuud ja -20±5 ℃ juures kuni 24 kuud.
Tuvastamisprotsess: 3 tundi (ilma käsitsi töötlemiseta)
DNA metüülimise tuvastamise komplektid (qPCR) uroteeli vähi jaoks
| Kliiniline rakendus | Uroteeli vähi kliiniline abidiagnoos;kirurgia/kemoteraapia ravi efektiivsuse hindamine;operatsioonijärgse kordumise jälgimine |
| Tuvastamisgeen | UC |
| Proovi tüüp | Uriini kooritud rakuproov (uriini sete) |
| Testimis viis | Fluorestsents-kvantitatiivne PCR-tehnoloogia |
| Kohaldatavad mudelid | ABI7500 |
| Pakendi spetsifikatsioon | 48 testi/komplekt |
| Säilitamistingimused | Komplekti A tuleks hoida temperatuuril 2–30 ℃Komplekti B tuleks hoida temperatuuril -20±5 ℃ Kehtib kuni 12 kuud. |
