TAGMe DNA metüülimise tuvastamise komplektid (qPCR) uroteeli vähi jaoks
TOOTE OMADUSED
Täpsus
Topeltpimedate mitmekeskuseliste uuringute käigus valideeritud üle 3500 kliinilise proovi, toote spetsiifilisus on 92,7% ja tundlikkus 82,1%.
Mugav
Algse Me-qPCR metüülimise tuvastamise tehnoloogia saab lõpule viia ühes etapis 3 tunni jooksul ilma bisulfiti muundumiseta.
Mitteinvasiivne
Ainult 30 ml uriiniproovi on vaja, et tuvastada korraga 3 vähitüüpi, sealhulgas neeruvaagnavähk, kusejuhavähk, põievähk.
Rakenduse stsenaariumid
Abidiagnoos
Valutut hematuuriat põdevad / uroteeli (kusejuhivähk / neeruvaagnavähk) kahtlusega elanikud
Vähiriski hindamine
Operatsiooni/kemoteraapiat vajav uroteeli kartsinoomiga populatsioon;
Korduvuse jälgimine
Postoperatiivne uroteeli kartsinoomiga populatsioon
MÕELDUD KASUTAMISEKS
Seda komplekti kasutatakse uroteeli kartsinoomi (UC) geeni hüpermetüleerimise in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks uroteeli proovides.Positiivne tulemus näitab UC suurenenud riski, mis nõuab täiendavat tsüstoskoopi ja/või histopatoloogilist uuringut.Vastupidi, negatiivsed testitulemused näitavad, et UC risk on madal, kuid riski ei saa täielikult välistada.Lõplik diagnoos peaks põhinema tsüstoskoobi ja/või histopatoloogiliste tulemuste põhjal.
AVASTAMISE PÕHIMÕTE
See komplekt sisaldab nukleiinhappe ekstraheerimisreaktiivi ja PCR tuvastamise reaktiivi.Nukleiinhapet ekstraheeritakse magnethelmestel põhineva meetodiga.See komplekt põhineb fluorestsents-kvantitatiivse PCR-meetodi põhimõttel, kasutades matriitsi DNA analüüsimiseks metülatsioonispetsiifilist reaalajas PCR-reaktsiooni ning tuvastades samaaegselt UC geeni CpG saite ja kvaliteedikontrolli markeri sisemise referentsgeeni fragmentide G1 ja G2.UC geeni metüülimise tase, mida nimetatakse Me väärtuseks, arvutatakse vastavalt UC geeni metüleeritud DNA amplifikatsiooni Ct väärtusele ja võrdlusaluse Ct väärtusele.UC geeni hüpermetüleerimise positiivne või negatiivne staatus määratakse vastavalt Me väärtusele.
DNA metüülimise tuvastamise komplektid (qPCR) uroteeli vähi jaoks
| Kliiniline rakendus | Uroteeli vähi kliiniline abidiagnoos;kirurgia/kemoteraapia ravi efektiivsuse hindamine;operatsioonijärgse kordumise jälgimine |
| Tuvastamisgeen | UC |
| Proovi tüüp | Uriini kooritud rakuproov (uriini sete) |
| Testimis viis | Fluorestsents-kvantitatiivne PCR-tehnoloogia |
| Kohaldatavad mudelid | ABI7500 |
| Pakendi spetsifikatsioon | 48 testi/komplekt |
| Säilitamistingimused | Komplekti A tuleks hoida temperatuuril 2–30 ℃ Komplekti B tuleks hoida temperatuuril -20±5 ℃ Kehtib kuni 12 kuud. |
